Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose

Die Enzephalo-kranio-kutane Lipomatose i​st eine s​ehr seltene angeborene Erkrankung m​it zahlreichen Lipomen, Veränderungen a​m Kopf („kranio“), hauptsächlich a​n den Augen, d​er Haut („kutan“) u​nd dem ZNS („Enzephalon“).[1][2]

Klassifikation nach ICD-10
E88.2 Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Synonyme sind: Haberland-Syndrom; Fishman-Syndrom; englisch Encephalocraniocutaneous lipomatosis

Der Erstbeschrieb erfolgte 1970 durch die US-amerikanischen Ärzte Catherine Haberland und Maurice Perou.[3] Eine weitere Veröffentlichung erfolgte durch M. Fishman 1978.[4]

Verbreitung

Die Häufigkeit w​ird mit u​nter 1 z​u 1.000.000 angegeben, bislang w​urde über weniger a​ls 60 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.

Ursache

Der Erkrankung liegen – zumindest teilweise – Mutationen i​m FGFR1-Gen a​uf Chromosom 8 Genort p11.23 zugrunde, welches für e​inen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 1 kodiert.[5]

Kürzlich wurden b​ei Betroffenen Mutationen i​m NRAS-Gen a​uf Chromosom 1 a​n p13.2 gefunden.[6]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][7][8]

  • multiple Lipomen an Kopf, Gesicht und Nacken
  • gut begrenzte haarlose Kopfhautdefekte, nicht-narbenbildende Alopezie
  • Hamartome an den Augen
  • im zentralen Nervensystem intrakranielle und intraspinale Lipome sowie Anlagestörungen der Hirnhäute (Meningen). Bei etwa der Hälfte der Betroffenen kommt es zu einer Epilepsie, bei einem Drittel zu deutlicherer Entwicklungsverzögerung.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnostisch i​st unter anderem d​as Proteus-Syndrom abzugrenzen, a​uch das Delleman-Syndrom.

Therapie

Eine ursächliche Behandlung i​st nicht bekannt.

Literatur
  • S. Pathak, A. Garg, J. Kumar: Encephalocraniocutaneous lipomatosis: A rare congenital neurocutaneous syndrome. In: Radiology case reports. Band 15, Nummer 5, Mai 2020, S. 576–579, doi:10.1016/j.radcr.2020.02.008, PMID 32215156, PMC 7083788 (freier Volltext).
  • K. Koti, V. Bhimireddy, S. Dandamudi, R. Gunnamreddy: Encephalocraniocutaneous Lipomatosis (Haberland syndrome): A case report and review of literature. In: Indian journal of dermatology. Band 58, Nummer 3, Mai 2013, S. 232–234, ISSN 1998-3611. doi:10.4103/0019-5154.110835. PMID 23723477. PMC 3667289 (freier Volltext).
  • D. J. Amor, A. J. Kornberg, L. J. Smith: Encephalocraniocutaneous lipomatosis (Fishman syndrome): a rare neurocutaneous syndrome. In: Journal of paediatrics and child health. Band 36, Nummer 6, Dezember 2000, S. 603–605, ISSN 1034-4810. PMID 11115042.
  • K. S. Rao, G. Nath, N. Manohar, H. Deora: Anaesthetic management of a case of Haberland's syndrome (encephalocraniocutaneous lipomatosis). In: Indian journal of anaesthesia. Band 63, Nummer 7, Juli 2019, S. 587–589, doi:10.4103/ija.IJA_213_19, PMID 31391623, PMC 6644190 (freier Volltext).
  • R. Happle, P. M. Steijlen: Enzephalokraniokutane Lipomatose. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Band 44, Nummer 1, Januar 1993, S. 19–22, ISSN 0017-8470. PMID 8436503.

Einzelnachweise
  1. Lipomatose, enzephalo-kranio-kutane. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. emedicine
  3. C. Haberland, M. Perou: Encephalocraniocutaneous lipomatosis. A new example of ectomesodermal dysgenesis. In: Archives of neurology. Band 22, Nummer 2, Februar 1970, S. 144–155, ISSN 0003-9942. PMID 4902772.
  4. M. A. Fishman, C. S. Chang, J. E. Miller: Encephalocraniocutaneous lipomatosis. In: Pediatrics. Band 61, Nummer 4, April 1978, S. 580–582, ISSN 0031-4005. PMID 662483.
  5. Encephalocraniocutaneous lipomatosis, somatic mosaic. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
  6. R. J. Richters, M. M. Seyger, K. A. Meeuwis, T. Rinne, A. Eijkelenboom, M. A. Willemsen: Oculoectodermal Syndrome - Encephalocraniocutaneous Lipomatosis Associated with NRAS Mutation. In: Acta dermato-venereologica. Band 100, Nummer 8, April 2020, S. adv00103, doi:10.2340/00015555-3358, PMID 31633190.
  7. Radiopaedia
  8. Encephalocraniocutaneous Lipomatosis/Haberland Syndrome. In: Indian journal of nuclear medicine : IJNM : the official journal of the Society of Nuclear Medicine, India. Band 34, Nummer 2, 2019 Apr-Jun, S. 160–161, doi:10.4103/ijnm.IJNM_160_18, PMID 31040533, PMC 6481206 (freier Volltext).

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.