Enchondromatose

Klassifikation nach ICD-10
Q78.4	Enchondromatose
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Enchondromatosen sind Syndrome mit zahlreichen Enchondromen. Die häufigste Form ist das Ollier-Syndrom mit einseitig auftretenden Veränderungen. Die Begriffe werden oft auch synonym benutzt.[1][2]

Einteilung

Nach Jürgen Spranger (Classification of the Enchondromatoses) können folgende Formen unterschieden werden:[3]

Typ I Ollier-Krankheit[4]
Typ II Maffucci-Syndrom (Enchondromatose mit Hämangiom)
Typ III Metachondromatose (mit Osteochondromen)
Typ IV Spondyloenchondrodysplasie
Typ V Dysspondyloenchondromatose (mit unregelmäßigen Wirbelveränderungen)[5]
Typ VI Generalisierte Enchondromatose (mit Platyspondylie, Synonyme: Cheirospondyloenchondromatose; Cheiro-spondylo-enchondromatose; Generalisierte Enchondromatose mit Platyspondylie[6][4])

Diese Klassifikation wurde im Jahre 1991 von Fahed Halal und Michel Azouz ergänzt um:[7]

Typ VII Generalisierte Enchondromatose mit irregulären Wirbelveränderung
Typ VIII Generalisierte Enchondromatose mit Mucopolysacchariden
Typ IXEnchondromatose mit konkaven Wirbelkörpern

Ursache

Bei Enchondromatosen spielen eventuell Mutationen eine Rolle im PTH1R-Gen auf Chromosom 3 Genort p21.31, das für den Parathyroid hormone 1 receptor kodiert.[2]

Literatur

A. Superti-Furga, J. Spranger, G. Nishimura: Enchondromatosis revisited: new classification with molecular basis. In: American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics. Band 160C, Nummer 3, August 2012, S. 154–164, doi:10.1002/ajmg.c.31331, PMID 22791316 (Review).
T. C. Pansuriya, H. M. Kroon, J. V. Bovée: Enchondromatosis: insights on the different subtypes. In: International journal of clinical and experimental pathology. Band 3, Nummer 6, Juni 2010, S. 557–569, PMID 20661403, PMC 2907117 (freier Volltext) (Review).

Einzelnachweise

W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Bd. 1, 2. Aufl., S. 340f, Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0.
Radiopaedia
J. Spranger, H. Kemperdieck, H. Bakowski, J. M. Opitz: Two peculiar types of enchondromatosis. In: Pediatric radiology. Band 7, Nummer 4, Dezember 1978, S. 215–219, doi:10.1007/BF02386711, PMID 733398.
Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
Dysspondyloenchondromatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Cheiro-spondylo-enchondromatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
F. Halal, E. M. Azouz: Generalized enchondromatosis in a boy with only platyspondyly in the father. In: American journal of medical genetics. Band 38, Nummer 4, März 1991, S. 588–592, doi:10.1002/ajmg.1320380418, PMID 2063903.

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[1] W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. Bd. 1, 2. Aufl., S. 340f, Springer 1996, ISBN 3-540-60224-0.

[radio-2] Radiopaedia

[3] J. Spranger, H. Kemperdieck, H. Bakowski, J. M. Opitz: Two peculiar types of enchondromatosis. In: Pediatric radiology. Band 7, Nummer 4, Dezember 1978, S. 215–219, doi:10.1007/BF02386711, PMID 733398.

[Leiber-4] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[5] Dysspondyloenchondromatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[6] Cheiro-spondylo-enchondromatose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[7] F. Halal, E. M. Azouz: Generalized enchondromatosis in a boy with only platyspondyly in the father. In: American journal of medical genetics. Band 38, Nummer 4, März 1991, S. 588–592, doi:10.1002/ajmg.1320380418, PMID 2063903.