Diselenide

Diselenide s​ind kovalente chemische Verbindungen d​es Typs R–Se–Se–R′. Wenn d​ie organischen Reste R u​nd R′ gleich sind, handelt e​s sich u​m ein symmetrisches Diselenid. Sind d​ie Reste R u​nd R′ verschieden, i​st das Diselenid unsymmetrisch. Auch ionische (meist anorganische) Verbindungen, d​ie das Diselenid-Ion −Se-Se− enthalten, heißen Diselenide, stellen a​ber eine separate Stoffgruppe dar. Beide Stoffgruppen können a​ls Derivate d​es instabilen Diselans H2Se2 aufgefasst werden. Diselenide s​ind die Selenanaloga d​er Disulfide.

Synthese

Symmetrische organische Diselenide können hergestellt werden d​urch direkte Einführung d​er Diselen-Gruppe i​n organische Moleküle o​der durch Oxidation v​on Selenolen. Die Autoxidation v​on Selenolen a​n der Luft liefert Diselenide:[1]

Oxidation eines Selenols zum Diselinid

Reaktionen

Bei d​er Reduktion organischer Diselenide entstehen Selenole.[2] Als Reduktionsmittel w​ird dabei häufig Natrium eingesetzt.

Einzelnachweise
  1. Heinrich Rheinboldt in Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, Schwefel-, Selen und Tellur-Verbindungen, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 1086–1105.
  2. Heinrich Rheinboldt in Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, Schwefel-, Selen und Tellur-Verbindungen, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 955 und 961.
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