Mitochondriale Myopathie

Klassifikation nach ICD-10
G71.3	Angeborene Myopathien
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die mitochondriale Myopathie ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Myopathien mit einer Muskelschwäche aufgrund einer Mitochondriopathie.[1]

Laut Datenbank Orphanet zählen dazu folgende Erkrankungen und Syndrome:

Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel[2]
Barth-Syndrom
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins[3]
MNGIE-Syndrom
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I[4]
Kearns-Sayre-Syndrom
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom[5]
MELAS-Syndrom
MERRF-Syndrom
Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom mit progressiver Myopathie[6]
Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose - Schwerhörigkeit[7]
MLASA
Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom[8]
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form[9]
Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen[10]
Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie[11]
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte[12]
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form[13]
Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom[14]
Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter[15]

Gemeinsames Merkmal dieser neuromuskulären Erkrankung ist die belastungsabhängige Muskelschwäche. Außer der Skelettmuskulatur kann auch das Herz (Kardiomyopathie) sowie die Augenmuskeln betroffen sein.

Ein diagnostisches Merkmal bei der Untersuchung einer Muskelbiopsie sind Ragged-Red-Fibers.

Mitochondriale Myopathien können auch in der Veterinärmedizin vorkommen, z. B. beim Schäferhund.[16]

Literatur

K. Muehlenberg, A. Fiedler, I. Schaumann, W. Müller-Felber, K. H. Wiedmann: Intestinale Pseudoobstruktionen und Magenwandnekrose bei mitochondrialer Myopathie. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. Band 127, Nummer 12, März 2002, S. 611–615, doi:10.1055/s-2002-22669, PMID 11907863.
H. Reichmann: Mitochondriale Myopathie. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift. Band 117, Nummer 17, April 1992, S. 681, PMID 1572253.
A. E. Vincent, Y. S. Ng, K. White, T. Davey, C. Mannella, G. Falkous, C. Feeney, A. M. Schaefer, R. McFarland, G. S. Gorman, R. W. Taylor, D. M. Turnbull, M. Picard: The Spectrum of Mitochondrial Ultrastructural Defects in Mitochondrial Myopathy. In: Scientific Reports. Band 6, 08 2016, S. 30610, doi:10.1038/srep30610, PMID 27506553, PMC 4978969 (freier Volltext) (Review).
S. Y. Chow, K. L. Woon: General anesthesia for adults with mitochondrial myopathy. In: A & A case reports. Band 4, Nummer 5, März 2015, S. 52–57, doi:10.1213/XAA.0000000000000119, PMID 25730410 (Review).

Einzelnachweise

Mitochondriale Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom mit progressiver Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose – Schwerhörigkeit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
O. Paciello, P. Maiolino, G. Fatone, S. Papparella: Mitochondrial myopathy in a german shepherd dog. In: Veterinary pathology. Band 40, Nummer 5, September 2003, S. 507–511, doi:10.1354/vp.40-5-507, PMID 12949407.

Weblinks

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[Orpha-1] Mitochondriale Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[3] Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[4] Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[5] Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[6] Mitochondrial DNA-Deletionssyndrom mit progressiver Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[7] Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose – Schwerhörigkeit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[8] Mitochondriale Myopathie-zerebelläre Ataxie-Pigmentretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[9] Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, myopathische Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[10] Multiples mitochondriales DNA-Deletionssyndrom durch DGUOK-Mangel des Erwachsenen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[11] Neuropathie, sensorisch-ataktische - Dysarthrie - Ophthalmoplegie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[12] Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[13] Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, mit mitochondrialer Myopathie, adulte Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[14] Progressive externe Ophthalmoplegie-Myopathie-Kachexie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[15] Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel, isolierter. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[16] O. Paciello, P. Maiolino, G. Fatone, S. Papparella: Mitochondrial myopathy in a german shepherd dog. In: Veterinary pathology. Band 40, Nummer 5, September 2003, S. 507–511, doi:10.1354/vp.40-5-507, PMID 12949407.