Harmin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Harmin
Andere Namen	7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol; Telepathin[1]; Banisterin[1]; Yagein[1];
Summenformel	C13H12N2O
Kurzbeschreibung	beigefarbener Feststoff[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-131-4
ECHA-InfoCard	100.006.485
PubChem	5280953
ChemSpider	4444445
DrugBank	DB07919
Wikidata	Q128381
Eigenschaften
Molare Masse	212,25 g·mol−1; 248,71 g·mol−1 (Harmin·Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	261 °C[3]; 321 °C (Harmin·Hydrochlorid)[3];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐319‐332
	P: 280‐305+351+338 [2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Harmin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Harman-Alkaloide und damit auch der β-Carboline. Im menschlichen Körper wirkt es als reversibler MAO-Hemmer (Monoaminooxidase-Hemmer) stimulierend auf das zentrale Nervensystem. Hierbei wird das Enzym MAO-A blockiert, nicht jedoch die ähnlich wirkende MAO-B.[4]

Eigenschaften

Harmin bildet in reiner Form gelbliche, spröde, glänzende und stark lichtbrechende Kristalle, die aus rhombischen Prismen bestehen. Beim Ausfällen in der Hitze bilden sich lange Kristallnadeln, beim langsamen Auskristallisieren dagegen größere Einzelkristalle. Der Stoff löst sich wenig in kaltem Wasser oder Ethanol, besser in Ether, basischem oder heißem Wasser. Durch Reduktion bildet sich aus Harmin Harmalin.[5]

Verwendung

Als MAO-Hemmer verhindert Harmin den Abbau von Monoaminen durch das Enzym Monoaminooxidase. Damit verzögert es u. a. die Metabolisierung der Neurotransmitter Serotonin und Dopamin, des Hormons Melatonin und verschiedener psychedelischer Halluzinogene auf Tryptaminbasis, wie DMT, Psilocybin/Psilocin, sowie des Phenylethylamins Meskalin. Harmin wird derzeit nicht als Antidepressivum eingesetzt, da andere MAO-Hemmer mit geringeren Nebenwirkungen bekannt sind. In Dosierungen ab 150 mg kann Harmin zu Erbrechen, Durchfällen und Zittern führen.

Dagegen spielt Harmin für die Zubereitung des traditionellen südamerikanischen Entheogens Ayahuasca eine entscheidende Rolle. Erst durch seine Funktion als MAO-Hemmer wird der Abbau des ebenfalls in dem Trank enthaltenen DMT so weit verzögert, dass es auch bei oraler Aufnahme wirken kann.

Harmin wird außerdem als fluoreszierender pH-Indikator verwendet. Mit steigendem pH-Wert sinkt seine Fluoreszenz.

Vorkommen

Harmin kommt in zahlreichen Pflanzen vor, darunter in der Steppenraute (Peganum harmala), die für Harmin und Harmalin namensgebend war. Auch die für das bereits erwähnte Ayahuasca genutzte Liane Banisteriopsis caapi enthält Harmin. Neben Pflanzen findet sich das Alkaloid auch in anderen Organismen.

Shulgin (1997)[6] verzeichnet rund 30 verschiedene Spezies, deren Stoffwechsel Harmin produziert, so zum Beispiel sieben Schmetterlingsarten aus der Familie der Edelfalter.

Weblinks

Harmalin und Harmin. In: Erowid. (englisch)
TIHKAL, #14 (englisch)

Einzelnachweise

R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Band 4: "Drogen A-D", S. 458, Springer Berlin 1992, ISBN 978-3-642-63468-0 doi:10.1007/978-3-642-58087-1_2
Datenblatt Harmine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011 (PDF).
The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 798, ISBN 978-0-911910-00-1.
J. Gerardy: Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline. In: Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. Band 18, Nummer 4, Juli 1994, S. 793–802, doi:10.1016/0278-5846(94)90085-x, PMID 7938567.
O.L. Erdmann: Journal für praktische Chemie, S. 275–290, 1847, Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig.
Shulgin, Alexander and Shulgin, Ann (1997). TiHKAL: The Continuation. S. 713f.

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[hagers-1] R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis: Band 4: "Drogen A-D", S. 458, Springer Berlin 1992, ISBN 978-3-642-63468-0 doi:10.1007/978-3-642-58087-1_2

[Sigma-2] Datenblatt Harmine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011 (PDF).

[MerckIndex-3] The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 798, ISBN 978-0-911910-00-1.

[4] J. Gerardy: Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline. In: Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. Band 18, Nummer 4, Juli 1994, S. 793–802, doi:10.1016/0278-5846(94)90085-x, PMID 7938567.

[5] O.L. Erdmann: Journal für praktische Chemie, S. 275–290, 1847, Johann Ambrosius Barth Verlag, Leipzig.

[6] Shulgin, Alexander and Shulgin, Ann (1997). TiHKAL: The Continuation. S. 713f.